Necesito que alguien me desasne sobre el tema de solidaridad con Agustín
Viendo la campaña de solidaridad que aún continúa para ayudar a Agustín, me pregunto en qué quedó la ayuda prometida de la presidenta de la nación a través de lo manifestado por el ministro de Gabinete, Aníbal Fernández cuando escribió en Twitter: "Por instrucciones de la Presidenta de la Nación, el Ministro de Salud, Dr. Juan Manzur, citará a los padres de Agustín Bustos Fierro".
"El objetivo es llevar a la práctica una junta médica con especialistas de Hospital Garrahan y de Sociedad Científica de Neurología. Con un examen/diagnóstico completo, pondrá a disposición de Agustín y sus hermanitos todos los medios disponibles para su tratamiento".
¿Qué es lo que me perdí?
Creo que los padres quieren operarlo en Estados Unidos y no en el H. Garrahan.
ResponderEliminaryo creo q se hara mas cercano a las elecciones!!..son tan especuladores los k, q no me cuesta nada pensar mal!!
ResponderEliminarEsto es lo que salió en Perfil con respecto a este tema:
ResponderEliminarhttp://www.diarioperfil.com.ar/edimp/0558/articulo.php?art=27964&ed=0558
El problema es que en el Hospital Garrahan nunca se hizo una intervenciòn como la que necesita Agustìn.
ResponderEliminarLa ADL es una enfermedad tan rara que en Argentina no se ha dado la oportunidad de tener este tratamiento.
El Hospital Garrahan es un hospital de excelencia, nadie lo duda. Pero no tiene experiencia en esto. Y la verdad, quièn expondrìa a su hijo a que los mèdicos aprendan con su cuerpo?
Les recomiendo a todos ver la pelìcula Un Milagro para Lorenzo, que trata sobe la lucha de unos padres por descubrir un tratamiento para su hijo. Las cosas han avanzado mucho desde entonces, pero se pueden ver los sìntomas de la enfermedad y el terrible avance que tiene sobre la salud de los chicos, impidiendo que hablen, caminen, se expresen...
En USA tienen muchisima màs experiencia en eso.
Como padres, todos queremos lo mejor para nuestros hijos.
Y los padres de Agustin, saben que lo mejor para èl es ser atendido en un lugar con experiencia en este tipo de casos.
Yo ya hice mi donaciòn a travès de la pàgina...
Ademàs de transferencias, se puede pagar con tarjeta y tambièn aceptan desde el exterior.
a mí me contaron que la operación puede hacerse en el Fleming, y que allí la cubre la obra social de este chico. No sé por qué la familia prefiere realizarla en el exterior. Supongo que tendrán sus motivos, pero el Fleming no es cualquier cosa, creo.
ResponderEliminarOjalá sea donde sea, pero que se haga y salga bien.
Aca en Argentina todas las operaciones de este tipo fracasaron y terminaron en muerte. Si yo conozco un lugar donde me van a dar la remota chance de que mi hijo viva, muevo cielo y tierra y lo llevo ahi. Cualquier padre desesperado lo entenderia. Por algunos comentarios que hay en internet pareciera que estan juntando plata para llevarlo a Disney.
ResponderEliminarLos medios sanitarios del país están a su disposición, los padres sólo quieren hacer la operación en EEUU, pero en ningún lado dan seguridad de resultado.
ResponderEliminarSomos un país empobrecido, ¿cuántos chicos hay que no pueden acceder a lo mínimo?, los padres de Agustín son libres de recurrir a fondos privados para hacer la operación donde quieran, pero los fondos de la Nación son insuficientes para satisfacer los deseos de nuestros chicos, y adultos, sin posibilidad de entregar lo que solicita el padre de este adolescente.
Sería como si mi suegra quisiera venir a cenar a mi casa, donde la espera un abundante plato de fideos con salsa, pero ella se niega a comer si no le doy carne... ¿hasta qué punto es justo que sacrifique lo que necesitamos para comprar la comida de esta familia por la falta de entendimiento de la otra parte? Si ella quiere comer carne, le ofrezco el plato, los cubiertos, etc., pero que la traiga ella. Hoy es imposible que todos compartamos carne, ni siquiera ella, porque no alcanza para el pan de unos cuantos.
No es maldad, es sentido común, no podemos, no estamos en condiciones de dar otra respuesta a esta situación.
Nuestros profesionales estudiaron, se prepararon, para que el día que se los requiera... ¿se elija a los estadounidenses?... puede fallar, sí, puede fallar aquí o allá.
SI, ES LO QUE EXPLICARON EN TW, COMO DICEN VARIOS COMENTARISTAS, ENTRE ELLOS BEL..
ResponderEliminarQue la sobrevida en argentina es 0% y en usa hay chances de que no se mueran
ResponderEliminarson los hijos, yo haría igual
Es un transplante de médula, la operación es la misma que todos los otros transplantes de médula (unos 950) que se hicieron en el garrahan, y las estadísticas del resultado de los mismos es la misma que en USA.
ResponderEliminarEl tema es que hace muy poco que se usa esta operación para tratar esta enfermedad, y no funciona en la gran (pero GRAN) mayoría de los casos.
Lo mas probable es que si se opera en USA *tampoco* se salve. Las probabilidades de sobrevida son escasas en ambos casos.
Y sí, si se hicieron 3 operaciones, donde la probabilidad de sobrevida es 5%, entonces resulta que hay un 86% de probabilidades a priori que se mueran los 3. Eso no cambia en nada que la probabilidad de que se salve Agustín sigue siendo 5%.
Si el gobierno pusiera un peso para esto, es reírse en la cara de todos los otros chicos enfermos que se salvan con $100 y no los reciben.
Me parece *BUENISIMO* que el gobierno ofrezca el Garrahan gratis, y me parece *EXCELENTE* que no caigan en la demagogia de pagar para que lo operen afuera.